Projekt Vulnus

Ein neuartiges Medizinprodukt für die Behandlung chronischer und akuter Wunden steht kurz vor der finalen Marktzulassung und bietet das Potenzial, die Versorgungsstandards in der Wundtherapie grundlegend zu verändern. Erste exklusive Vertriebsvereinbarungen wurden in strategisch wichtigen Märkten wie Ägypten, den Vereinigten Arabischen Emiraten, Kuwait und Israel geschlossen. Die jeweiligen Distributionspartner treiben derzeit die nationalen Zulassungsverfahren aktiv voran.

Ein umfassender Patentschutz besteht in den USA, Japan und Australien bis ins Jahr 2039; die Zulassung für die EU wird im Juni 2025 erwartet. Die laufende FDA-Zertifizierung erfolgt nach 510(k) im Rahmen des SteP-Programms, mit einem erwarteten Abschluss Anfang des dritten Quartals 2025.

Die Technologie zeichnet sich durch ein breites Anwendungsspektrum aus: Sie ist nicht nur bei chronischen Wunden wie diabetischen Fussgeschwüren oder Verbrennungen hochwirksam, sondern verfügt auch über blutstillende Eigenschaften, die sie für den Einsatz bei akuten Verletzungen prädestinieren. Diese Eigenschaften haben dazu geführt, dass zwei führende Militärs den Einsatz des Produkts in ihren medizinischen Ausrüstungen planen.

Das Vorhaben befindet sich in der finalen Phase vor der US-Zulassung. Der regulatorische Fortschritt, die klinische Validierung, das breite Indikationsspektrum sowie strategisches Interesse etablierter Unternehmen aus der Wundversorgung positionieren das Projekt als attraktives Engagement mit langfristiger Skalierbarkeit in einem dynamisch wachsenden Marktsegment.

Die Eigentümer streben eine Kapitalaufnahme in Höhe von CHF 1 Mio. an, um die initiale Markteinführung vorzubereiten. Im Gegenzug erhält der Investor eine qualifizierte Beteiligung am Unternehmen.

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